| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er glycogensyntase?

Glycogen-syntase er en af mange enzymer, der findes i det menneskelige legeme. Et enzym er en type protein, der fungerer til at katalysere eller fremskynde, forskellige kemiske reaktioner i kroppen. Glycogensyntase hjlper til at omdanne glucose eller blodsukker, til glycogen. Glucose er en enkel sukker, der anvendes af cellerne i kroppen for at skabe energi. Glycogen er et carbohydrat, der tjener som den primre opbevaringsform for glucose og findes hovedsageligt i leveren. Den glykogen enzymet omdanner glucose ved at konvertere polymerkder. En polymer er en gruppe af molekyler, som bindes sammen for at danne lange kder af molekyler. Disse polymerer kan danne strukturer af forskellig strrelse. Glycogensyntase virker til at konvertere korte polymerkder af glucosemolekyler til meget lngere kder af glycogen molekyler, der er bedre egnet til lagring af det menneskelige legeme. Mens glycogen-syntase er altid til stede i kroppen, dets koncentration i blodet er strst inden for n time af moderat anstrengende motion. Dette enzym spiller en vigtig rolle i den skaldte glycogenese. Glycogenese er en proces, ved hvilken de individuelle molekyler af glucose tilsttes til glykogen kder som forberedelse til opbevaring af cellerne. Medicinsk forskning med den prcise funktion af glycogen-syntase er en lbende proces. Hidtil har dyreforsg antydet, at dette enzym kan spille en vigtig rolle i regulering af kroppens niveauer af bde glucose og glycogen. Processen menes at aktivere denne regulering evne kaldes phosphorylering. Phosphorylering involverer tilstning af et kemisk kendt som phosphat til et organisk molekyle, ssom et protein-molekyle. Dette skaber den mulighed for enten aktivere eller deaktivere forskellige protein enzymer. Dette er af stor betydning, da denne evne kan arbejde p enten forrsager eller forhindre sdanne sygdomme som diabetes eller cancer. Genetiske mutationer kan forrsage glycogensyntase abnormiteter, isr mangler involverer denne srlige enzym. Denne betingelse er kendt som glycogenosis type 0. Denne type af genetisk mutation kan forrsage skaldt fastende hypoglycmi eller utilstrkkelige blodsukkerniveau efter en lngere periode uden mad. Desvrre er de samme patienter har risiko for hyperglykmi, eller som har for meget sukker i blodet, efter at de spiser. Der er to primre udgaver af denne tilstand, med en primrt pvirker musklerne i kroppen, mens den anden version pvirker leveren.

Relaterede Sundhed Artikler