Asiatiske Genetiske sygdomme

Den mest almindelige årsag til thalassæmi er en defekt i produktionen af ​​beta- globin eller alfa globin . Beta globin udgør den ene halvdel af hæmoglobin, som er et protein i de røde blodlegemer . Alpha globin udgør den anden halvdel. Derfor er disse fejl benævnes beta-thalassæmi eller alfa -thalassæmi .
Alpha thalassæmi

Alpha thalassæmi er en blodsygdom resulterer i alvorlig blodmangel , og nogle gange død i et foster eller nyfødte barn. Sværhedsgraden af sygdommen varierer voldsomt afhængigt af de nøjagtige gener inherited.An person med en unormal alpha globin gen siges at være en tavs bærer af alfa- thalassæmi , der normalt forårsager ingen sundhedsmæssige problemer i at de enkelte, da der generelt ingen anæmi stede . En person med to unormale alfa globingener har alfa thalassæmi træk . Dette er ofte forveksles med jernmangel , men mere jern i kosten eller jerntilskud vil ikke løse problemet. Patienter med alpha thalassæmi træk generelt kun opleve milde anæmi og ofte ikke viser symptoms.However , når en forælder har alpha thalassæmi træk , og den anden forælder er en tavs luftfartsselskab , der er en 25 % chance for, at deres barn vil være født med hæmoglobin H sygdom, hvor tre eller fire alpha globingener er unormale . Hæmoglobin H sygdom kan forårsage alvorlig blodmangel , en forstørret milt og knogler deformities.If begge forældre bære alpha thalassæmi træk , er der en 25 % chance for, at deres barn vil blive født med alpha thalassæmi , en sygdom, hvor alle fire alpha globin gener er unormale . De fleste børn født med alpha thalassæmi dø før eller lige efter fødslen.
Beta Thalassaemia

Beta thalassæmi er en defekt i produktionen af ​​beta- globin . Beta-thalassæmi ligner alpha thalassæmi i den måde, det påvirker folk , og hvordan det er gået med til at børn . Beta -thalassæmi kan forårsage blodmangel hos børn, og ofte kræver hyppige blodtransfusioner at bekæmpe. Børn med beta-thalassæmi har ofte knogle deformiteter og opleve hyppige brud eller brud . Lider af beta-thalassæmi kan undertiden udvikle hjertesygdom på grund af uorden .
Seglcelleanæmi

Seglcelleanæmi er en sygdom, der muterer de røde blodlegemer i en segl forme , der ligner et stort " C " Når blodlegemer segl bliver det meget vanskeligt for dem at bevæge sig gennem blodkarrene , og de ​​til tider går i stå . Børn, hvis forældre begge har seglcelle træk har en 25% chance for at arve seglcelleanæmi . Seglcelle anæmi kan medføre alvorlige smerter , alvorlige infektioner og organskader . Den gennemsnitlige levetid for lider af sygdommen er mellem 40 og 60 år .
Test for genetiske sygdomme

Gentest i form af en blod eller spyt test er ofte tilbydes perspektiv forældre, der er bekymrede for at passere genetiske sygdomme til deres børn . Gentest har sine begrænsninger , dog. Et positivt resultat betyder ikke nødvendigvis sygdommen vil blive videregivet til børn , eller at patienten vil udvikle sygdommen selv.
Hoteltilbud