Sådan diagnosticere Retinitis Pigmentosa

Retinitis pigmentosa er en generel betegnelse for en gruppe af genetiske øjenlidelser kendetegnet ved et tab af perifert syn og nattesyn. Det er forårsaget af defekter i mere end 100 gener, der forårsager dystrophies til nethinden og retinal epitel. Instruktioner
1

Overhold debut af retinitis pigmentosa . De første symptomer er normalt svært ved at udføre opgaver i dårlige lysforhold såsom skumringen eller tåge . Patienterne kan også kræve en længere periode for at justere mellem lys og mørke.
2

Dokumentér efterfølgende symptomer på retinitis pigmentosa . Patienter kan opleve tunnelsyn selvom tab af perifert syn er ofte asymptomatisk . Yderligere symptomer inkluderer støde ind i møbler, besvær med sport og se løbende lysglimt .
3

Gennemføre en okulær undersøgelse. Synsstyrke kan variere fra 20/20 til nær blindhed sent i sygdomsforløbet , og de fleste voksne patienter har posterior subkapsulær grå stær. Andre vigtige resultater er knoglesplinter , en synsnerve med en voksagtig bleghed og retinal arteriolær dæmpning.
4

Udfør laboratorieundersøgelser for at eliminere andre diagnoser . Syfilis og toxoplasmose er smitstoffer , der er almindeligt forveksles med retinitis pigmentosa . Yderligere sygdomme, der kan maskerade som retinitis pigmentosa omfatter abetalipoproteinemia , rotere atrofi , Kearns - Sayre syndrom og Refsum sygdom .
5

Tag billeddannende undersøgelser til at bekræfte en diagnose af retinitis pigmentosa . En elektroretinogrammet (ERG ), er den vigtigste test for retinitis pigmentosa , fordi det kan opdage selv mild fotoreceptor værdiforringelse. En ERG kan også måle stang og kegle funktion af nethinden og er normalt unormal ved tidlige barndom. Et alvorligt tab af kegle funktion er karakteristisk og er ledsaget af et tab af stang funktion i varierende grad.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler