Virkningerne af beta-thalassæmi træk

Beta thalassemias er en gruppe af blodsygdomme , der er forårsaget af defekter i beta globin genet. Genet koder for beta-kæden af hæmoglobin , molekylet, der bærer ilt i røde blodlegemer . Hver hæmoglobinmolekylet har to beta globinkæder . Med beta- thalassæmi træk , vil du have en defekt kæde og en sund kæde . Selv hvis du ikke udviser symptomer, kan du stadig være en " tavs luftfartsselskab ", hvilket betyder at du kan passere uorden til dine børn.
Anæmi

person, diagnosticeret med beta thalassæmi træk ikke er i stand til at producere nok hæmoglobin til at bære al den ilt hans krop har brug for . Som et resultat, kan han lider af en mild form for anæmi , og det kan være så mild , kan han ikke indse at han er anæmiske

anæmi forårsaget af beta-thalassæmi er undertiden forveksles for jernmangel . . Jerntilskud vil have ringe effekt, fordi lidelsen er i hæmoglobin kæden selv og ikke er forårsaget af mangel på jern .
Transmission

Den største risiko for beta thalassæmi træk passerer den genetiske defekt til dine børn. Hvis din partner har også den egenskab, kan dit barn arver to defekte kopier af beta- globin genet. Dette kan medføre beta-thalassæmi intermedia eller beta- thalassæmi . Mennesker med beta-thalassæmi intermedia udviser moderat anæmi og komplikationer , og kan kræve blodtransfusioner flere gange om året for at holde sig sund . Mennesker med svær beta-thalassæmi behov blodtransfusioner for at overleve og kan lide livstruende komplikationer .

Dine børn vil ikke arve de mere alvorlige former for beta-thalassæmi , hvis kun den ene forælder har træk.