Hvad er Kromosom 15

? Enogtyvende århundrede videnskab åbner hemmeligheder til genetisk sundhed , primært gennem studiet af kromosomer. Kromosomer beholdere for DNA, som bærer en persons genetiske information . Der er 26 forskellige kromosomer i det menneskelige legeme, og de fleste mennesker arver et par af hver --- en fra hver forælder . Autosomer eller alle kromosomer undtagelse af de to , der bestemmer køn, er nummereret efter størrelse. Ifølge det amerikanske National Library of Medicine, kromosom 15 tegner sig for mere end 3 procent af DNA i celler og indeholder mellem 650 og 1.000 gener. Gener i forbindelse med farvelægning
Kromosom 15 er ved at ændre videnskabens forståelse af øjenfarve.

Nogle af de gener, der er kendt for at forholde sig til hud og øjenfarve opholde sig i kromosom 15 . Disse gener indbefatter EYCL3 , som er en brun øjenfarve genet og EYCL2 , der afgør, hvor de celler, der producerer melanin er placeret på øjet. Mens flere gener arbejder sammen for at bestemme øjenfarve, denne opdagelse er spændende, fordi det punkterer den teori, at øjenfarven er bestemt af et dominant gen .
Isodicentric Kromosom 15

ifølge Autisme Genetics Cooperative , forskere mener, at én ud af hver 5.000 babyer er født med en 47. kromosom, der er en inverteret gentagelse af kromosom 15 . Dette dobbeltarbejde kaldes Isodicentric Kromosom 15 og er ofte ledsaget af udviklingsmæssige forsinkelser og autistiske -lignende adfærd. Autistiske børn med genetiske sygdomme har vist sig at have Isodicentric Kromosom 15 oftere end nogen anden genetisk lidelse , og dobbeltarbejde generne på den lange arm ( q ) i dette kromosom er i stigende grad forbundet med autisme.

acrocentriske Issues

Kromosom 15 er en af en af de fem acrocentriske . Disse kromosomer har en arm, der er meget kort , hvilket placerer centromer tæt på den ene ende. Når to acrocentriske smelter , er en Robertsonian translokation oprettet. Hvis den korte ende af en kvindes kromosom 15 sikringer med kromosom 21 , har hun en 10 til 15 procent chance for at få et barn med translokation Downs syndrom.
Sletning på kromosom 15

Sletning opstår, når et kromosom pauser og genetisk materiale er tabt. Breakpoint bestemmer specifikke genetiske fejl. Ifølge det amerikanske National Library of Medicine, omkring 70 procent af folk med Angelman syndrom har en sletning i kromosom 15 , på moderens side. Prader- Willi syndrom , der er en genetisk årsag til fedme hos børn, er også påvirket af sletning i kromosom 15 .
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler