Formål med Food & Drug Administration

The Food and Drug Administration , eller FDA, er primært ansvarlig for at regulere fødevarer og lægemidler for at sikre deres sikkerhed. Bureauet formidler også oplysninger om sikker brug af disse produkter. Skabt i det tidlige 20. århundrede , FDA er en regulerende agentur placeret inden for det amerikanske Department of Health og Human Services . I 2009 FDA autoritet udvidet til at omfatte tobaksvarer. Formål

FDA hovedformål er at beskytte amerikanske forbrugere fra usikre fødevarer , medicin , kosmetik og medicinsk udstyr.
Funktioner

opfylde sit formål , FDA regulerer indholdet af fødevarer og godkender nye lægemidler efter gennemgang dokumentation for deres sikkerhed . Reguleringsindgreb FDA spænder fra kontrol med et produkts markedsføring og distribution til et direkte forbud mod et produkt anses for usikkert .
Historie

FDA fik sit moderne mandat i begyndelsen af det 20. århundrede, når nye fødevaresikkerhed love blev vedtaget af Kongressen .

Overvejelser

Forbrugerne kan ikke altid være i stand til at evaluere sikkerheden af fødevarer og medicin på grund af det store antal af disse produkter , samt den viden, der ofte er nødvendig for at bestemme deres sikkerhed. Af denne grund, kongres delegeret lovpligtige tilsyn med disse produkter til FDA.

Berømte Slips

I begyndelsen af 1960'erne , FDA nægtet en ansøgning om at markedsføre Thalidomid i US anvendelse af lægemidlet i Europa blev knyttet til tusindvis af alvorlige medfødte misdannelser .
Tobak forordning

i juni 2009 præsident Barack Obama underskrev lovgivning, der er placeret tobaksvarer under FDA regulering. FDA sidst har forsøgt at regulere tobak som et lægemiddel i 1990'erne, men en domstol fastslog derefter , at agenturet ikke havde denne myndighed.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler